RAPIDOL 20

Descripción

RAPIDOL

Mecanismo de acción

Indicaciones

Analgésico no narcótico. Ketorolaco está indicado para el tratamiento del dolor agudo a corto plazo. Es eficaz en el tratamiento de traumatismos de tejidos blandos, como esguinces, torceduras, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis y osteoartritis de articulaciones superficiales (dedos, rodilla, tobillo).

Posología

Oral: – Adultos: 10 mg cada 4 a 6 horas, para un máximo de 40 mg en 24 horas.

– En adultos y mayores de 16 años con más de 50 kg: 1 comprimido recubierto (30 mg) al inicio, pudiéndose repetir la dosis cada 6 horas sin exceder de 4 comprimidos recubiertos (120 mg) en 24 horas, durante 2 a 5 días como máximo. – Adultos > 65 años o con peso corporal menor de 50 kg, o con insuficiencia renal: 12 comprimidos recubiertos (15 mg) cada 6 horas sin exceder de 2 comprimidos recubiertos (60 mg) en 24 horas, durante 2 a 5 días máximo. – Dosificación por razón necesaria: Ketorolaco puede administrarse en un esquema de acuerdo a la necesidad del paciente dependiendo de la severidad y tipo del dolor, para esto, se requiere una dosis inicial de 30 mg a 60 mg y posteriormente se ajustará la dosis y/o el horario; sin sobrepasar la dosis máxima diaria (150 mg por el primer día y 120 mg los días subsecuentes). Si posterior a la dosis inicial recomendada anteriormente se presenta el dolor antes de las 6 horas podrá incrementarse el 50% de la dosis previamente administrada, si por el contrario, el paciente aún refiere analgesia a las 6 horas podrá disminuirse en un 50% la dosis anteriormente administrada. Ketorolaco se une en gran medida a proteínas plasmáticas (99.2%) en relación directa con la concentración. No altera la fijación protéica de la digoxina. Los estudios in vitro indicaron que frente a concentraciones terapéuticas de salicilato (30 g/ml), la fijación de ketorolaco se redujo un 2%. Las concentraciones terapéuticas de digoxina, paracetamol, fenitoina y tolbutamida, no alteran la fijación protéica de ketorolaco. Como es un fármaco potente y se encuentra presente en bajas concentraciones en el plasma, no se esperaría que desplace significativamente a otros fármacos fijados a las proteínas. En los estudios realizados en animales o en humanos no hay ninguna evidencia de que ketorolaco induzca o inhiba las enzimas hepáticas capaces de metabolizarlo o de metabolizar otros fármacos. En consecuencia, no se esperaría que ketorolaco altere la farmacocinética de otros medicamentos. Probenecid reduce la depuración de Ketorolaco lo cual aumenta la concentración plasmática (triplica el área bajo la curva), así como la vida media (aproximadamente al doble). Asimismo, reduce la respuesta a furosemida en 20%. Ketorolaco induce una posible inhibición de la depuración renal de litio, lo que resulta en una elevación de la concentración plasmática de éste y de su toxicidad potencial. Reduce la depuración de metotrexato, por lo que posiblemente aumente la toxicidad del mismo. La administración concomitante de ketorolaco e inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de daño renal, particularmente en pacientes depletados de volumen. Ketorolaco ha sido administrado concurrentemente con morfina o meperidina en varios estudios clínico de dolor post-quirúrgico, sin evidencia de interacciones adversas. Una dieta alta en grasas disminuye la velocidad pero no el grado de absorción de ketorolaco oral.

Presentación

Caja conteniendo 10 comprimidos recubiertos.

Fórmula

Cada comprimido recubierto contiene: Ketorolaco trometamina 20 mg;Excipientes c.s.