NESTIFLU
Nestiflu es la combinación ideal de un antihistamínico, un antitusivo expectorante, un descongestivo nasal y un analgésico para el alivio de la tos, congestión nasal, los dolores asociados a estos malestares, y molestias comunes ocasionados por el resfrío, gripe o alergia, e infecciones respiratorias superiores leves. Entre sus componentes, se encuentra el paracetamol, eficaz y principal derivado paraaminofenólico, que posee acción analgésica con acción y antipirética, la clorfeniramina, que es un potente antihistamínico con acción antiespasmódica bronquial y emoliente contra la congestión nasal, rinorrea y estornudo, la pseudoefedrina, que pertenece al grupo de las aminas simpaticomiméticas con acción estimulante sobre el receptor adrenérgico, produce una constricción de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal, disminuyendo la secreción y el edema, y por ultimo el dextrometorfano, congénere del analgésico narcótico levorfanol, que suprime el reflejo de la tos por medio de la depresión del control medular de la tos, sin propiedad analgésica ni sedante significativa, y que no deprime la respiración a dosis habituales, ni tiene potencial de adicción.
Descripción
NESTIFLU
Paracetamol + Clorfeniramina+ Pseudoefedrina + Dextrometorfano
Mecanismo de Acción
Indicaciones
Tratamiento de la tos, congestión nasal, rinorrea y estornudos asociados a un factor alérgico, al resfrío común o a las infecciones respiratorias superiores leves. Está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados a un cuadro gripal, como la cefalea, dolores generales.
Posología
Nestiflu tiene buena absorción por vía oral, con un comienzo de acción entre 15 a 30 min luego de la administración oral, y con una duración de acción que va de 6 a 8 horas, al tratarse de una asociación de drogas, se citan algunas características significativas de sus companenetes:
El paracetamol, se absorve con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointesitinal. La concentración plasmática alcanza un máximo en 30 a 60 minutos, y la vida media es de alrededor de 2 horas después de la dosis terapéuticas. La unión a proteínas plasmaticas es variable. La eliminación se produce por biotransformación hepática a través de la conjugación con ácido glucurponico (60%), con ácido sulfúrico (35%). Los niños tienen menor capacidad que los adultos para glucuronizar la droga. Una pequeña porción de paracetamol sufre N-hidroxiliación mediada por el citocromo P-450 para formar un intermediario de alta reactividad, que en forma normal reacciona con grupos sulfhidrilos del glutatión.
La clorfeniramina, se obsorbe bien tras la administración oral. Su unión a las proteínas es de 72%. Se metaboliza en el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.
La pseudoefedrina, se metaboliza de modo incompleto en el hígado. El comienzo de la acción se ve evidenciada en 15 a 30 minutos y se elimina por vía renal; la velocidad de excreción aumenta en la orina ácida.
El dextrometorfano se metaboliza en el hígado, y su eliminación es principalmente por vía renal.
Presentación
Caja conteniendo 10 cápsulas blandas.
Fórmula
Cada cápsula blanda contiene: Paracetamol 250,0 mg, Clorfeniramina maleato 2,5 mg, Pseudoefedrina HCI 30,0 mg, Dextrometorfano bromhidrato 10,0 mg, Excipiente c.s.
Información adicional
| Marca | |
|---|---|
| Principio Activo |
